中华神经医学杂志编辑部投稿

期刊简介

中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等，内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等，目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘（CA）》、俄罗斯《文摘杂志（AJ）》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-8925

国内统一连续出版号: CN 11-5354/R

邮发代号: 46-251

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 广东

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华神经医学杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：1671-8925
国内刊号：11-5354/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏

中华神经医学杂志2018年第8期文章

热性惊厥相关癫痫SCN1A基因内含子突变对mRNA剪切的影响及其与临床表型的关系

目的研究与热性惊厥相关癫痫中不同临床表型相关的SCN1A基因内含子突变对mRNA剪切的影响,探讨其剪切模式与临床表型-基因型-遗传模式的关系.方法采用Minigene体外剪切分析技术,对来自热性惊厥相关癫痫谱中的部分性癫痫伴热性惊厥附加症(PEFS+)和Dravet综合征(DS)患者的5个SCN1A基因内含子突变配对分组后进行分子克隆、HENK293细胞体外表达,应用逆转录PCR(RT-PCR)和......

作者：余璐；孟珩；汤斌；徐海清；蔡秀曲；何娜；刘晓蓉；黎冰梅；高玫梅；石奕武；易咏红；廖卫平刊期： 2018- 08
塞来昔布对5×FAD小鼠的神经保护作用及机制研究

目的探讨环氧化酶(COX)-2抑制剂塞来昔布对携带5个家族性基因突变的淀粉样前体蛋白(APP)/早老素蛋白1(PSl)转基因阿尔茨海默病(AD)模型(5×FAD)小鼠学习记忆能力的影响及其潜在机制.方法32只6月龄雄性5×FAD小鼠按随机数字表法分为模型组和塞来昔布处理组,每组16只,模型组小鼠正常饮食,塞来昔布处理组小鼠的饲料中加入塞来昔布.另外取16只野生型(WT)小鼠作为正常组,正常饮食.饲......

作者：练晓文；罗斌；陈建良；游恒星；翟志浩刊期： 2018- 08
白藜芦醇对脑缺血损伤后星形胶质细胞炎症反应的影响及其神经保护作用研究

目的探讨白藜芦醇对小鼠脑缺血损伤后星形胶质细胞炎症反应的影响及其对损伤神经元的保护作用.方法(1)60只成年雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为假手术组、缺血组[应用双侧颈总动脉结扎法(BCCAO)制备成短暂性全脑缺血(TGI)模型,术前腹腔注射1.5％二甲基亚砜(DMSO)]及白藜芦醇处理组[应用BCCAO法制备成TGI模型,术前腹腔注射1.5％DMSO溶解的白藜芦醇(20mg/kg)],每......

作者：赵晶晶；杨振坤；孙洁；王伟；李在望；陈静瑜刊期： 2018- 08
脑红蛋白在中枢神经系统损伤中的保护作用研究进展

脑红蛋白(Ngb)作为一类新发现的携氧蛋白,主要以单体形式存在于神经细胞中,与脑组织氧供应密切相关.由中枢神经系统损伤引起的神经元凋亡与坏死,加重了脑组织缺血缺氧的程度,从而进一步诱导Ngb的高度表达.而Ngb作为氧感受器和携氧蛋白,在缺血缺氧条件下能够发挥内源性神经保护作用,可降低缺血缺氧性脑损伤的程度.本文现围绕Ngb的生物学特性及其在各类中枢神经系统损伤中的神经保护作用综述如下.......

作者：蔡瀚培；郑树法；康德智刊期： 2018- 08
单克隆抗体在重症肌无力治疗中的应用进展

重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导、T细胞免疫依赖、多种补体参与的获得性自身免疫性疾病.胆碱酯酶抑制剂(溴吡斯的明)、糖皮质激素和硫唑嘌呤是治疗重症肌无力的一线药物,但有部分难治性重症肌无力患者仍然无法从中获益,且长期应用存在较明显的毒副作用.近年来,安全性更高、作用靶点更特异的单克隆抗体成为治疗重症肌无力的新选择.本文围绕该方向的新研究进展综述如下.......

作者：蔡小军；朱雯华；刘珏；温浩；李在望；焦正刊期： 2018- 08
特发性颅高压症的研究进展

特发性颅高压症(IIH)是一种病因不明,以头痛、一过性视物模糊及搏动性耳鸣等为主要临床表现,以颅内压增高为特征的临床综合征,涉及神经内科、神经外科、眼科及耳鼻咽喉科等多个学科.目前因肥胖人群增多,IIH的发病率在不断增高.随着影像学、眼光学相干断层扫描、经眶超声检测技术的发展和应用,以保护视力为目的的支架术应用增多,人们对IIH的认识有所提高并修改了诊断标准,且明确了乙酰唑胺为一线治疗药物,但其确......

作者：由春梅；周菲；黄流清刊期： 2018- 08
神经胶质细胞对神经病理性疼痛的调控作用研究进展

神经病理性疼痛的病理生理学机制复杂,目前尚无完善的治疗手段,对其机制进行研究有助于找到合适的治疗方法.神经胶质细胞是非神经元细胞,在维持中枢神经系统中神经元稳态过程中起着至关重要的作用.大量研究表明,神经胶质细胞在神经病理性疼痛中具有重要作用,且神经病理性疼痛的病理状态与不同的神经胶质细胞激活状态有关.本文现围绕神经胶质细胞在神经病理性疼痛中的调控作用综述如下,以期为神经病理性疼痛的治疗提供新的思......

作者：朱远航；金华刊期： 2018- 08
以发作性黑朦为主要表现的可逆性胼胝体压部综合征一例报道

可逆性胼胝体压部综合征(reversiblespleniumlesionsyndrome,RESLES)是由学者Garcia-Monco等[1]于2011年提出的一种非特异性脑炎或脑病,典型特征为胼胝体压部(spleniumofcorpuscallusum,SCC)卵圆形、非强化病灶可随时间延长而完全消失.临床上RESLES较少见,好发于中青年,突然停用抗癫痫药、病毒感染、代谢紊乱等患者容易出现R......

作者：周丽丽；王红芬；王湘庆刊期： 2018- 08
E196A基因突变型克雅病一例报道并文献复习

患者男,68岁,因“左侧肢体活动不灵活伴行走不稳、言语不清20余天”于2015年11月26日收治于佛山市第一人民医院神经内科.患者于11月初无明显诱因出现上述症状,同时伴头晕及言语含糊,11月12日前往当地医院按脑梗死治疗,但左侧肢体活动不灵活进行性加重,伴不自主颤动,紧张时容易出现,行走时容易倾倒,仍有头晕沉感.入我院后予以“阿司匹林肠溶片0.1g口服,抗血小板聚集及他汀稳定斑块,改善微循环、营......

作者：周静；邵燕；王玉凯刊期： 2018- 08
DPP6基因突变型家族性肌萎缩性侧索硬化症一家系报道

肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种是以脑和脊髓运动神经元变性为特征的进行性致死性疾病,1869年由Jean-MartinCharcot首次确诊[1].根据其发病形式可分为散发性ALS(SALS)和家族性ALS(FALS),其中FALS占10％～20％,绝大多数呈常染色体显性遗传,具有遗传异质性[2].FALS临床上极少见,FALS出现DPP6......

作者：邱晓维；李东旭；徐祖才刊期： 2018- 08

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