期刊简介

               中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等,内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等,目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘(CA)》、俄罗斯《文摘杂志(AJ)》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-8925

国内统一连续出版号: CN 11-5354/R

邮发代号: 46-251

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中华神经医学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1671-8925
  • 国内刊号:11-5354/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏
中华神经医学杂志2012年第1期文章
  • 大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑组织中脑钠肽表达的变化

    目的探讨局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织中脑钠肽(BNP)水平的变化.方法按照随机数字表法将成熟雄性Wistar大鼠100只分为假手术组、脑缺血再灌注组(再灌注组),再灌注组采用Longa法造模.2组按造模/手术后不同观察时间分为0h、3h、6h、9h、12h、24h、48h、72h、1周、2周10个亚组,每亚组5只.应用HE染色、免疫组化法观察各组大鼠脑组织中BNP表达情况及病理变化.结果HE染色结......

    作者:王英;梁辉;周艳玲;林玉君;邵鹏;王敏;孙晓晖 刊期: 2012- 01

  • 人脑胶质瘤干细胞TGF-32mRNA的表达及意义

    目的检测人脑胶质瘤干细胞(BGSCs)中转化生长因子-β2(TGF-β2)mRNA的表达水平,推断其在胶质瘤免疫治疗中的作用.方法选取中国医科大学第一医院神经外科自2008年10月至2009年1月间手术切除的脑胶质瘤标本8例,培养出BGSCs,免疫荧光染色检测肿瘤细胞球CD133、GFAP和TU-20的表达;RT-PCR检测BGSCs中TGF-β2mRNA的表达,并与对应的原代分化脑胶质瘤细胞进行......

    作者:仇波;张东勇;陶钧;吴安华;王运杰 刊期: 2012- 01

  • 氧化应激及黑色素对神经细胞铁蛋白mRNA表达的影响

    目的探讨神经黑色素(NM)对神经元和神经胶质细胞在氧化应激状态下铁蛋白mRNA表达的影响.方法采用人类神经母细胞瘤细胞株(SK-N-SH)和人类胶质母细胞瘤细胞株(U373)作为神经元和神经胶质细胞模型,以Fenton试剂(FR)诱导氧化应激后分别加入NM或多巴胺黑色素(DAM),同时将铁螯合剂去铁胺(DFO)处理过的细胞作为对照,Q-PCR检测各组铁蛋白mRNA的表达.结果FR、FR+DAM处理......

    作者:张晓斌;李洁;刘丹;张仁云;李申 刊期: 2012- 01

  • 帕金森病外周血生物标记物的研究及评价

    PD是一种年龄相关性神经元退行性变,典型病变表现为黑质多巴胺能神经元和蓝斑去甲肾上腺素能神经元变性,路易小体(Lewybody,LB)形成为其特征性病理改变[1].PD起病隐匿,早期无明显临床症状,晚期可表现为运动系统障碍.其发病机制目前尚不明确,现存的几种发病机制亦不能单独解释.目前普遍认为是多因素共同作用结果,包括氧化应激、线粒体功能障碍、蛋白质折叠错误等[2].PD呈进行性发展,早期诊断对疾......

    作者:张家义;李晓莉;刘承伟 刊期: 2012- 01

  • 家族性淀粉样变性周围神经病的发病机制研究进展

    家族性淀粉样变性周围神经病(familialamyloidpolyneuropathy,FAP)是一种具有遗传性的淀粉样变性类疾病,以常染色体显性遗传为特征,并具有广泛的种族分布.疾病初表现为周围神经病及自主神经功能障碍,但随着病情的逐渐进展而导致越来越多的脏器受累.在欧洲,1952年葡萄牙人就首次报道了该病,到1994年为止,共有489个葡萄牙家系的约1233名患者被确诊为FAP.在20世界60......

    作者:刘晶瑶;江新梅 刊期: 2012- 01

  • 脑缺血机制再认识及神经血管单元的保护

    脑缺血是导致患者死亡或残疾的三大疾病之一.目前除了急性期4.5h内进行溶栓治疗被证实对其有效外,尚缺乏其他有效的神经保护治疗措施.为探讨新的治疗方法,人们必须不断深入地理解脑缺血后导致神经元死亡的一系列病理生理机制.因此,本文就脑缺血机制及神经血管单元保护的新进展进行综述,以期加深对其的理解并寻求脑缺血治疗的新思路.......

    作者:崔庆宏;陈慧;张拥波;李继梅;王得新 刊期: 2012- 01

  • 勇攀高峰的珠江医院神经外科

    ......

    作者: 刊期: 2012- 01