期刊简介
中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等，内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等，目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘（CA）》、俄罗斯《文摘杂志（AJ）》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。
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首页>中华神经医学杂志
- 杂志名称：中华神经医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1671-8925
- 国内刊号：11-5354/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏
细胞色素P450 4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中易感性的meta分析
魏伟；陈欣；郭宗泽
关键词：缺血性脑卒中, 细胞色素P450 4F2, 基因多态性, 易感性, Meta分析
摘要：目的 通过对细胞色素P450 4F2(CYP4F2) V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性进行meta分析,为缺血性脑卒中的遗传病因学提供参考依据. 方法 检索至2012年7月为止国内外数据库收录的有关CYP4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中关系的病例对照研究,选择佳遗传模型,利用STATA 11.0软件进行meta分析.根据入选文献的异质性检验结果选择合并数据的效应模型,计算出合并的OR值和95％CI,用Egger's和Begg's检验评价发表偏倚. 结果 共纳入5篇文献,6个人群,其中4篇文献提供了两种性别的关联结果,选择的佳遗传模型为Recessive模型(VVvs VM +MM).(1)合并结果显示:与野生型VV相比,携带突变杂合型VM和突变纯合型MM的个体患缺血性脑卒中的风险无显著性关联(OR合并=1.11,95％ CI:0.91～1.34,P=0.304).(2)亚组分析显示:在男性群体中,CYP4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的患病风险有显著性关联(OR=1.37,95％CI:1.16～1.60,P=0.000),但在女性群体中,差异无统计学意义(P＞0.05)；无论是亚洲人种还是高加索人种,CYP4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的发病风险均无显著性相关；在平均年龄＞60岁的老年人群中,CYP4F2 V433M位点基因多态性能增加个体患缺血性脑卒中的风险(OR=1.20,95％CI:1.01～1.42,P=0.039),但在平均年龄＜60岁的人群中,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 CYP4F2 V433M位点基因多态性可能是男性和60岁以上老年人发生缺血性脑卒中的易感基因.
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