期刊简介
中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等，内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等，目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘（CA）》、俄罗斯《文摘杂志（AJ）》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。
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首页>中华神经医学杂志
- 杂志名称：中华神经医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1671-8925
- 国内刊号：11-5354/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏
易感基因MicroRNA结合区位点多态性及使用口服避孕药与女性脑卒中发病风险的关联研究
陈同；李瑛；王春；孙志明；周健；巴磊；黄晓萍
关键词：复方口服避孕, MicroRNA结合区位点, 单核苷酸多态性, 脑卒中
摘要：目的 探讨使用复方口服避孕药(COC)、易感基因MicroRNA(miRNA)结合区位点多态性及其联合作用对女性脑卒中发病风险的影响. 方法 自1997年7月至2009年6月在江苏太仓、如东两地区的女性避孕药和宫内节育器使用队列中选择453例女性脑卒中患者作为脑卒中组,其中出血性脑卒中165例,缺血性脑卒中285例,未分型脑卒中3例;另选取919名年龄、地区相匹配的女性作为对照组.收集2组研究对象的临床资料,PCR TaqMan探针技术检测肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)通路基因miRNA结合区4个单核苷酸多态性(SNPs)位点的基因型.应用非条件Logistic回归、叉生分析各基因型、使用COC及其联合作用对脑卒中发病的影响. 结果 脑卒中组患者使用COC、高血压、高脂血症及脑卒中家族史的比例均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);miR-155的靶基因AGTR1 rs5186位点的遗传变异(A＞C)是出血性脑卒中发生的危险因素;与不使用COC且不携带风险基因(rs5186 AA)的个体相比,不携带风险基因但使用COC患出血性脑卒中的风险增加0.71倍(OR=1.71,95％CI:1.18～2.48),携带风险基因同时使用COC患出血性脑卒中的风险增加1.81倍(OR=2.81,95％CI:1.40～5.64),不携带风险基因但使用COC的个体患脑卒中的风险增加0.32倍(OR=1.32,95％CI:1.04～1.68). 结论 AGTR1基因rs5186位点的遗传变异与出血性脑卒中的发病相关,且该遗传变异与COC使用的联合作用可以增加出血性脑卒中的发病风险.
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