期刊简介

               中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等,内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等,目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘(CA)》、俄罗斯《文摘杂志(AJ)》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。                

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  • 杂志名称:中华神经医学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1671-8925
  • 国内刊号:11-5354/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏
中华神经医学杂志2016年第12期

MSC介导的PTEN基因体外作用于人DBTRG胶质瘤细胞的实验研究

汤祥军;杨卓顺;张力;黄宽明;戴龙君;涂汉军

关键词:间充质干细胞, 人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因, DBTRG胶质瘤细胞
摘要:目的 将人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)转染间充质干细胞(MSC),检测MSCPJEN细胞基因产物的表达及其培养上清对人DBTRG胶质瘤细胞的作用.方法 原代培养人脐带MSC,将PTEN基因表达质粒pDsRed-PTEN转染MSC,培养48 h后荧光显微镜观察转染效果.将转染后MSCPTEN作为实验组,单纯MSC作为对照组.RT-PCR、Western blotting、ELISA分别检测2组细胞PTEN基因、蛋白及上清液中分泌性PTEN蛋白的表达;将体外培养的DBTRG细胞分为4组,分别加入MSC上清液和比例为25%、50%、100%的MSCPTEN上清液,继续培养24h,细胞活性/细胞毒性试剂盒(CalceinAM/EthD-1染色)观察4组细胞的活性;将体外培养的DBTRG细胞分为3组,分别加入MSC上清液和比例为25%、100%的MSCPTEN上清液,实时细胞记录仪(RTCA)检测DBTRG细胞的生长曲线. 结果 荧光显微镜下显示大量红色荧光位于MSCPTEN细胞胞内;RT-PCR、Western blotting检测发现,实验组细胞PTEN基因、蛋白的表达高于对照组.ELISA检测显示实验组细胞上清液中PTEN含量[(1.514±0.389) ng/mL]高于对照组[(0.508±0.197)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05);CalceinAM/EthD-1染色显示,25%、50%、100% MSCPTEN上清液组DBTRG细胞死亡数量较MSC上清液组明显增多,且随着MSCPTEN上清液比例的增加,死亡细胞的数量增多,差异均有统计学意义(P<0.05);RTCA检测显示,在加入不同上清液20 h左右,与MSC上清液组比较,25% MSCPTEN上清液组DBTRG细胞指数明显下降,100% MSCPTEN上清液组DBTRG细胞指数显著下降. 结论 PTEN质粒转染MSC后MSCPTEN细胞能够稳定表达目的基因,其培养上清液明显促进人DBTRG胶质瘤细胞死亡、抑制肿瘤细胞生长,MSC介导的PTEN基因可能成为胶质瘤基因治疗的一种有效方法.