期刊简介
中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等，内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等，目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘（CA）》、俄罗斯《文摘杂志（AJ）》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。
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首页>中华神经医学杂志
- 杂志名称：中华神经医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1671-8925
- 国内刊号：11-5354/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏
CXCL16基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系
陈云；周元林；朱敏；蒋辉华；朱峰；王恩；柯绍发；韩文胜
关键词：CXC配体16, 动脉粥样硬化, 脑梗死, 多态现象
摘要：目的 探讨汉族人群血清趋化因子CXC配体16(CXCL16)基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系. 方法 选择台州医院神经内科自2013年9月至2015年3月收治的420例动脉粥样硬化性急性脑梗死患者(脑梗死组)和同期268例健康体检者(对照组)为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CXCL16基因rs2277680位点多态性并比较组间差异. 结果 rs2277680位点的AA+GA基因型频率和A等位基因频率在脑梗死组和对照组间(87.9％vs 82.1％;69.5％vs 63.1％)差异均有统计学意义(P＜0.05).多因素Logistic回归分析示AA+GA基因型是动脉粥样硬化性急性脑梗死的独立危险因素(OR=2.050,P=.043,95％CI:1.021～4.113). 结论 CXCL16基因rs2277680位点AA+GA基因型与动脉粥样硬化性急性脑梗死的发病密切相关;A等位基因是动脉粥样硬化性急性脑梗死的遗传易感基因.
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