期刊简介
中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等，内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等，目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘（CA）》、俄罗斯《文摘杂志（AJ）》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。
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首页>中华神经医学杂志
- 杂志名称：中华神经医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1671-8925
- 国内刊号：11-5354/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏
NINJ2基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中相关性的Meta分析
王钦鹏；李杜鹏；张燕菊；苏丹丹；王国娟；乔永杰；王锐；梁成
关键词：缺血性脑卒中, 神经损伤诱导蛋白2, 基因多态性, Meta分析
摘要：目的 评价神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中(IS)的相关性. 方法 计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国学术文献总库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)和万方数据库,搜集关于NINJ2基因rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群IS发病风险相关性的病例对照研究,检索时限均自建库至2016年8月.采用Stata 12.0软件对各研究结果进行异质性检验、数据合并及发表偏倚评估,应用Meta分析揭示rs11833579和rs12425791位点多态性与中国汉族人群IS的关系. 结果 rs11833579位点共纳入11项研究,包括病例组6125例,对照组6067例.rs12425791位点共纳入11项研究,包括病例组5989例,对照组6145例.Meta分析结果显示:NINJ2基因rs 12425791位点的小等位基因(A)将显著增加罹患中国汉族人群大动脉粥样硬化(LAA)型IS的风险[AA/(GA+GG):OR=1.594,95％CI =1.155～2.201,P=0.050;AA/GG:OR=1.731,95％CI=1.240～2.416,P=0.001].rs11833579位点多态性与中国汉族人群IS无显著相关性.Egger’和Begg’检验结果提示无发表偏倚.敏感性分析显示单个研究的剔除不影响合并结果. 结论 基于当前证据显示NINJ2基因rs12425791位点多态性与中国汉族人群LAA型IS的发病具有显著相关性,未发现rs11833579位点基因多态性与中国汉族人群脑卒中具有相关性.
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