期刊简介

               中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等,内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等,目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘(CA)》、俄罗斯《文摘杂志(AJ)》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。                

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  • 杂志名称:中华神经医学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1671-8925
  • 国内刊号:11-5354/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏
中华神经医学杂志2017年第01期

重症肌无力伴视神经脊髓炎的临床特点及发病机制探讨(附二例报道)

武冬冬;崔艺耀;侯世芳;张华;陈海波

关键词:重症肌无力, 视神经脊髓炎, 抗水通道蛋白-4抗体, 发病机制
摘要:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是常见的神经肌肉接头疾病,以随意肌的波动性肌无力和易疲劳为特点.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR),是AChR抗体介导的、细胞免疫依赖性及补体参与的神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1].视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经与脊髓相继或同时受累的急性或亚急性中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘性疾病.目前普遍公认NMO是一种以体液免疫为主的、独立于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的CNS自身免疫性疾病[2].MG伴CNS脱髓鞘疾病少见,尤其以合并NMO病例更为罕见.本文总结了2例在北京医院神经内科住院治疗的MG合并NMO患者的临床资料,结合国外文献探讨该病特点及可能的发病机制,相关结果报道如下.