期刊简介
中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等，内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等，目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘（CA）》、俄罗斯《文摘杂志（AJ）》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。
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首页>中华神经医学杂志
- 杂志名称：中华神经医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1671-8925
- 国内刊号：11-5354/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏
MOG抗体相关自身免疫性脱髓鞘疾病三例报道及文献复习
陆杰；石静萍；祝东林；尹俊雄；林兴建；张纪红；陈道文
关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白, 视神经脊髓炎谱系疾病, 脱髓鞘疾病
摘要：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)是中枢神经系统少突胶质细胞和髓鞘表面特异表达的蛋白[1].MOG抗体相关自身免疫性脱髓鞘疾病(MOG antibodies-associated autoimmune demyelination diseases,MOG-AD)是一种主要与MOG抗体相关,可能不同于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)的独立疾病实体[1-2].虽然近年来有一些针对MOG-AD的研究报道,但目前对此病的认识仍然很少,初步的研究认为MOG-AD与MS、NMOSD在影像学特点、实验室检查及病理机制、治疗方法及预后等方面均有明显不同[3].笔者现将南京医科大学附属脑科医院神经内科近期收治的3例抗MOG抗体阳性、诊断为MOG-AD的患者的临床诊治经过报道如下,并结合相关文献对其特点进行阐述.
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