中华神经医学杂志编辑部投稿

期刊简介

中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等，内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等，目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘（CA）》、俄罗斯《文摘杂志（AJ）》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-8925

国内统一连续出版号: CN 11-5354/R

邮发代号: 46-251

出版周期 月刊

创刊时间 2002

出版地区 广东

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华神经医学杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：1671-8925
国内刊号：11-5354/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏

中华神经医学杂志2013年第12期文章

诱导性多潜能干细胞在神经系统变性疾病中的研究进展

神经系统变性疾病为一类原因不明、缓慢起病、病程呈进行性发展、预后不良的疾病,迄今尚缺乏有效的根治方法.诱导性多潜能干细胞(iPS细胞)技术的出现为研究神经系统变性病的发病机制和治疗带来新的契机.由神经系统变性疾病的患者体细胞获得疾病特异iPS细胞,并定向分化为疾病中受累的神经细胞,以此用于疾病模型的建立、研究发病机制、进行药物筛选,并可将基因修正过的细胞用于疾病的治疗.本文主要从iPS细胞技术的研......

作者：刘新秀；邓敏刊期： 2013- 12
c-Jun氨基末端激酶信号通路与神经系统疾病的研究

c-Jun氨基末端激酶(c-JunN-terminalkinase,JNK)信号通路家族是促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteinkinases,MAPK)超家族的成员之一.它在基因表达、细胞增殖、细胞应激、促细胞凋亡等多种生理和病理过程中起重要作用.JNK信号通路与神经系统损伤的发生、修复密切相关.本文主要对孙JNK信号通路在神经系统疾病中的重要角色做一综述如下.......

作者：孔令文；崔桂云刊期： 2013- 12
神经调控治疗现状及未来

神经调控是利用植入性或非植入性技术,通过主动刺激神经产生生物反应或将极小量药物定向作用于功能区,改变中枢、外周或自主神经系统中的信号传递,从而改善患者症状、提高生命质量的生物医学工程技术.......

作者：徐如祥刊期： 2013- 12
GFAP启动子介导放射性131Ⅰ靶向性治疗胶质瘤的实验研究

目的在体外研究中证明神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)启动子能引导人钠碘转运体基因(hNIS)实现胶质瘤靶向性表达,并能有效介导放射性碘治疗胶质瘤.方法使用Lipofectamine2000脂质体将PGL3-Basic、PGL3-Control、PGL3-GFAP质粒分别转染至U251、U87、MRC-5细胞,24h后在化学发光仪中检测各细胞的相对反应活性;构建GFAP启动子引导hNIS基因表达的重......

作者：李玮；谭建；王澎刊期： 2013- 12
MiR-137对人脑胶质瘤细胞株U87细胞增殖和凋亡影响的体外研究

目的探讨miR-137对胶质瘤细胞株U87细胞增殖和凋亡的影响及相关作用机制.方法采用miR-137寡聚核甘酸(miR-137mimics)转染U87细胞,荧光定量PCR检测转染后细胞中miR-137的表达水平.实验分为空白对照组、阴性对照组和miR-137组.应用噻唑蓝细胞增殖试验(MTT)、流式细胞术和免疫荧光评价miR-137对U87细胞增殖和凋亡的影响,Westernblotting法检测......

作者：郭俊；李民；万政强；伏林山；许进；孙关刊期： 2013- 12
组蛋白去乙酰化酶抑制剂apicidin对胶质瘤干细胞生物活性的影响

目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂apicidin介导的Nanog表达抑制对胶质瘤干细胞(GSCs)增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法人胶质瘤细胞系U87体外常规培养,应用无血清悬浮培养法获得GSCs,免疫荧光染色检测细胞CD133、巢蛋白(nestin)的表达进行鉴定;以0.5μmol/Lapicidin处理GSCs48h作为实验组,以未经处理的GSCs作为空白对照组,RT-PCR和Westernbl......

作者：杨洋；牛朝诗；程传东；李冬雪；李仲颖；汪炎刊期： 2013- 12
氩氦冷冻胶质瘤细胞致敏树突状细胞诱导肿瘤杀伤效应的实验研究

目的探讨氩氦冷冻胶质瘤细胞冻融产物对C57BL/6小鼠骨髓源树突状细胞(DCs)成熟的影响,以及致敏DCs诱导肿瘤杀伤效应的作用机制.方法采用氩氦冷冻法冻融GL261胶质瘤细胞为实验组,只插入探针不冷冻为阴性对照组,冻融等量PBS为空白对照组,采用BCA法测定冻融产物蛋白浓度;体外诱导小鼠骨髓细胞为DCs,加入各组冻融产物后观察其形态学变化.流式细胞仪检测DCs表面CD80、CD86、MHC-Ⅰ、......

作者：殷志林；卢国辉；肖振勇；刘天助；何骁征；王其福；林春南；张世忠刊期： 2013- 12
miR-124对人脑胶质瘤细胞系体外增殖和凋亡的影响

目的主要探讨microRNA-124(miR-124)对人脑胶质瘤细胞系A172细胞增殖和凋亡的影响.方法常规培养A172细胞,合成miR-124拟似物,以脂质体介导miR-124拟似物转染A172细胞,同时设未转染组和无义序列转染组作为对照.应用RT-PCR检测转染后细胞miR-124及其靶基因ROCK2的表达,Westemblotting检测caspase-3蛋白和ROCK2蛋白的表达,噻唑蓝......

作者：林涛；陈志明；张建刊期： 2013- 12
功能化纳米氧化石墨烯微粒的制备及对脑胶质瘤U251细胞的靶向显像作用

目的制备功能化纳米氧化石墨烯(nano-GO-Tf-FITC)微粒,并研究其在近红外线(NIR)照射下对脑胶质瘤U251细胞的靶向荧光显像作用.方法将氧化石墨烯(GO)超声振荡制得纳米单层GO(nano-GO)微粒,以聚赖氨酸叠氮基团(poly-L-lysine-G3)连接靶向分子转铁蛋白(Tf)和荧光分子异硫氰酸荧光素(FITC),制备出功能化nano-GO-Tf-FITC微粒,应用透射电镜在一......

作者：邓跃飞；李忠军；庞家栋；张黎明刊期： 2013- 12
重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅱ对胶质瘤细胞U251的抑制作用及其机制研究

目的研究重楼皂苷Ⅰ(PSⅠ)与重楼皂苷Ⅱ(PSⅡ)对胶质瘤细胞U251的体外抑制作用及其机制.方法体外常规培养胶质瘤细胞株U251.用PSⅠ与PSⅡ分别处理胶质瘤细胞株U251,并设空白对照组.噻唑蓝(MTT)法测定PSⅠ与PSⅡ对胶质瘤细胞株U251的体外抑制作用;Hoechst33258荧光染色检测细胞核发生凋亡的形态变化;采用流式细胞术(FCM)-AnnexinV/PⅠ双染法检测细胞凋亡变化......

作者：郑彬；王穗暖；屈洪涛；董博；毛宇敏刊期： 2013- 12

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