期刊简介
中华医学会主办。本刊主要刊载神经医学的新理论、新进展、新技术、新业务等，内容涵盖神经外科、神经内科以及神经生物等基础神经科学领域。本刊设置的主要栏目有基础研究、临床研究、专家论坛、国际动态、短篇论著、经验交流、病例报告、综述等，目前已成为展示和共享我国神经科学领域学术成就和科研成果的重要载体和平台。杂志迄今已被美国《化学文摘（CA）》、俄罗斯《文摘杂志（AJ）》、《中文核心期刊要目总览》、《中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）》、《中国科学引文数据库》等国内外数据库和检索机构收录。
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首页>中华神经医学杂志
- 杂志名称：中华神经医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1671-8925
- 国内刊号：11-5354/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 国家图书馆馆藏
脑梗死继发癫痫与GABABR1基因和PDYN启动子区基因多态性关系研究
王建平；王利军；蒋超；王颖颖；吴川杰
关键词：γ-氨基丁酸B受体B1亚单位, 前强啡肽原, 基因多态性, 脑梗死, 继发性癫痫
摘要：目的 探讨γ-氨基丁酸B受体B1亚单位(GABABR1)基因(G1465A)多态性及前强啡肽原(PDYN)启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫发生之间的关系.方法 选择郑州大学第五、第一附属医院神经内科自2010年7月至2011年8月住院及门诊收治的67例脑梗死继发癫痫患者、同期收治的93例脑梗死无癫痫患者和104例体检正常者为研究对象,采集各组对象肘静脉血,柱层析法提取血细胞基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术检测GABABR1基因(G1465A)多态性,聚合酶链式反应(PCR)技术检测PDYN启动子区基因多态性.结果 3组研究对象GABABR1基因(G1465A)都显示为G/G型,未发现A/G型和A/A型.脑梗死继发癫痫组中PDYN启动子区基因L/L型频率(76.1％)略高于脑梗死无癫痫组(73.2％)及正常对照组(73.1％),L型等位基因频率(85.8％)略高于脑梗死无癫痫组(85.5％)及正常对照组(84.6％),3组间基因型频率和等位基因频率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 GABABR1基因(G1465A)及PDYN启动子区基因多态性与汉族人群脑梗死继发癫痫可能无明显关系.
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